1)        获得研究者授权后，作为研究团队成员，根据GCP和研究方案要求， 协助项目负责医生完成各项非医学判断的工作；

2)        协助及时提交文件到伦理委员会进行审批，协助研究中心筛选访视；

3)        协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；

4)        参与研究者会、监查访视、稽查和其他会议；

5)        协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；

6)        推动研究中心关闭：协助研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收；

7)        协助研究者完成临床试验的其他相关工作；

8） 工作地点：北京、南京。

  接收简历邮箱：hr@1globe-china.com