6000-8000元
临床研究协调员(CRC)
北京强新生物科技有限公司发布时间:2018-03-27浏览量:520
1) 获得研究者授权后,作为研究团队成员,根据GCP和研究方案要求, 协助项目负责医生完成各项非医学判断的工作;
2) 协助及时提交文件到伦理委员会进行审批,协助研究中心筛选访视;
3) 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;
4) 参与研究者会、监查访视、稽查和其他会议;
5) 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;
6) 推动研究中心关闭:协助研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收;
7) 协助研究者完成临床试验的其他相关工作;
8) 工作地点:北京、南京。
接收简历邮箱:hr@1globe-china.com
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